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lunes, 5 de octubre de 2009

Fisiopatologia

La atresia de esófago es una interrupción congénita del esófago con formulación o no de fistulas con la traquea.
En 1941 Haight de Michigan reparó por primera vez una atresia de esófago en bebe de 12 días con un abordaje extrapleural izquierda, con resultado exitoso.
La atresia de esófago se presenta 1 por cada 3000 nacimientos, siendo mas frecuentes en los gemelos.
Anomalías congénitas del esófago. Según la clasificacion de Gross de Boston: la tipo A : Atresia de esófago sin fistula. Atresia esofagica Pura.
La tipo B: Atresia de esófago con fístula traqueoesofagica proximal <1%). Tipo C: Atresia de esofago con fistula distal. Tipo D: Fistula proxilmal y distal con atresia.


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